利用血液检测诊断阿尔兹海默综合症

匹兹堡华盛顿大学法学院的分析医务人员技术开发了一种技术，可以探测体内中的与阿尔茨海默氏病有关的微量亚基质片段。这项分析将于7月末28日发表在《JEM》月刊上，该分析表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中的依赖于由称为淀粉样β的亚基质产生的突起，以及称为tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的神经元中的产生神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何观念副作用（例如记忆力有所增加和精神不安）显得引人注意前数年就开始保持一致，但是以前探测它们的唯一方式是使用正电子发射断层照相（PET）照相以可视化大脑或脊柱点击以计算胎盘中的淀粉样亚基β和tau的变化总体。多年以来，分析医务人员一直正试图技术开发体内探测技术，以在副作用心脏病前探测不止阿尔茨海默氏病，同时比PET照相和脊柱水龙头更低廉且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡华盛顿大学法学院的助手无论如何挖掘不止，被称为t-tau-217的tau修饰片段在观念副作用心脏病前积累在阿尔茨海默氏水痘的胎盘中的，随疾病成效而增加，并能准确预测淀粉样突起的产生。

分析医务人员不以为然，阿尔茨海默氏症患儿的体内中的也意味著依赖于p-tau-217，尽管其含量非常低，不易探测。 “我们因此希望量化体内中的完全相同tau亚基的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基解剖学和脑癌的发病率进行尤其，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman说。

巴特曼实验室的Barthélemy及其助手技术开发了一种基于质谱的方式，可计算低至4毫升体内中的的p-tau-217和其他tau破洞的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的生命体血浆中的亚基质标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的主管教授Barthélemy说。

分析医务人员挖掘不止，与胎盘中的p-tau-217的总体相似，健康志愿者的体内中的p-tau-217的总体太低，但淀粉样突起的患儿甚至是尚未不止现观念副作用的患儿，血中的p-tau-217的总体都会升高。 。计算p-tau-217的血浆总体必须准确地预测PET照相中的淀粉样亚基斑的依赖于，其显出要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的挖掘不止拥护这样的想法，即体内中的的tau亚型意味著对探测和诊断阿尔茨海默氏病的解剖有用。” “此外，我们用于计算血浆tau总体的远红外线可以用作一种高灵敏度的筛选方法，以标记正常人脑中的与淀粉样亚基突起产生相关的tau变化，从而代替低廉的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯不止处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始不止处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861