视网膜色素变性哮喘

本病为基因连续性疾病。其基因方式有 ；也DNA隐连续性、显连续性和连续性便利商店 隐连续性三种，以隐连续性基因最多(70-90%)；显连续性基因次之(3-20%)；连续性便利商店基因最少(10%)；现在认为，；也DNA显连续性基因型多于有两个基因座位，地处终战DNA短臂与第三号DNA长臂。连续性便利商店基因基因地处XDNA短臂二区邻近和二区邻近。

关于发作成因在近20-30年来，有有一些新的认识。病理生理层面，发现神经纤维色素上皮细胞内对视细胞内外节盘膜的困住消化内分泌，致使外节盘膜崩坏器物残留，堆积形成一层障碍器物以致于营养器物质从脉络膜到神经纤维的转运，从而引起视细胞内的神经连续性动脉硬化及逐渐变连续性和消失。这个过程已在一种有原发连续性神经纤维色素变连续性的RCS鼠神经纤维中所取得属实。

至于神经纤维色素上皮细胞内困住内分泌的原因，现在还不相符，或许与基因所致、某些底物的考虑到及代谢障碍有关。在免疫学层面，发现本病人体液免疫、细胞内免疫均有所致，涂料体内有转录的T细胞内、B细胞内与细胞会内，神经纤维色素上皮细胞内理解HLA-DR抗原，正；也人则不会这种显出。同时也发现本病人性疾病现象，但现在对本病确实为性疾病病尚考虑到充分依据。在药剂层面，发现本病人脂质代谢所致，神经纤维中所有脂灰褐色的微粒聚积；锂、铜、氯化等营养及底物代谢有所致。因此本病的产生或许存在多种的发作成因。